Program - V Polski Kongres Genetyki

PROGRAM V POLSKIEGO KONGRESU GENETYKI

ŁÓDŹ, 19-22 września 2016 r.

Szanowni Państwo,
Przedstawiamy na stronie Kongresu jego roboczy Program – będzie on ulegał jeszcze modyfikacjom oraz uzupełnieniom.
Chcielibyśmy jednak zaprezentować ogólne założenia programowe, o które pytają niecierpliwie uczestnicy Kongresu oraz jego sponsorzy.

V Polski Kongres Genetyki, Łódź, 19-22 września 2016 - The 5th Polish Congress of Genetics, September 19-22, 2016, Lodz, Poland
Poniedziałek, 19 września 2016 – Monday, September 19, 2016
09:00	Początek rejestracji uczestników Kongresu
10:00	Ciąg dalszy rejestracji uczestników Kongresu Posiedzenia i/lub Warsztaty organizowane przez Sekcje PTGC i/lub PTG i/lub sponsorów Kongresu Posiedzenia Zarządów PTGC i PTG; inne oficjalne posiedzenia i spotkania zgłoszone do Komitetu Organizacyjnego Kongresu (nie później niż do 15 września 2016) (13:00 - 14:00) Zimne przekąski	Sesja Dysmorfologiczna od 11.00 do 14.00 (10.30 – 14.30) Dysmorhology; Pre-Congress session and workshop Przewodniczą (Chairs): M. Krajewska-Walasek, R. Śmigiel, E. Obersztyn Część I: „Czego uczy nas sekwencjonowanie nowej generacji w diagnostyce klinicznej znanych zespołów dysmorficznych?” (M. Krajewska-Walasek) – 25 min „Diagnostyka i poradnictwo genetyczne w rozszczepach rąk i/lub stóp” (A. Jamsheer) – 25 min „Zespół Mowata i Wilson u polskich pacjentów” (R. Śmigiel) – 20 min „Charakterystyka obrazu klinicznego nowego zespołu genetycznego przebiegającego z nadmiernym wzrastaniem, uwarunkowanego unikatową mutacją w genie PDGFRB” (M. Pelc) – 20 min. „Laminopatie - różne oblicza kliniczne zespołów uwarunkowanych mutacjami w genie LMNA” (A. Madej-Pilarczyk) Przerwa: 13:00-13:30 Część II: 13:30- 14:30 Unknown cases (4 przypadki)
11:00
12:00
13:00
14:00
14:30
15:00	Uroczytość otwarcia Kongresu Opening Ceremony Prowadzą: B. Naganowska, A. Kononowicz, L. Jakubowski Powitanie honorowych gości; Przemówienia; Wręczanie odznaczeń i/lub nagród Krótki koncert inaugurujący Kongresu Wykłady plenarne - Plenary Lectures Przewodniczą (Chairs): Adam Jaworski, Andrzej Kononowicz, Malcolm Ferguson-Smith Speakers: David Baulcombe Jerzy Paszkowski Robert D. Wells „DNA Structure Matters” (3 x 30’)
16:00
17:00
18:00	Przejazd do hoteli, zakwaterowanie, czas wolny
19:00
20:00	Koktajl powitalny w Pałacu Poznańskiego - Gala Dinner

V Polski Kongres Genetyki, Łódź, 19-22 września 2016 - The 5th Polish Congress of Genetics, September 19-22, 2016, Lodz, Poland
Wtorek, 20 września 2016 – Tuesday, September 20, 2016
08:00	Przejazd z hoteli
08:45	Ogłoszenia organizacyjne - Organisational Remarks/Informations Wykłady plenarne - Plenary Lectures Przewodniczą (Chairs): Jan Lubiński, Grzegorz Węgrzyn Speakers: Carole Charlier "High-throughput sequencing to identify disease-causing mutations in livestock", Terje Raudsepp "Mammalian sex chromosomes: cytogenetics, sequencing and phenotypes", Rodney Scott Grzegorz Węgrzyn “100 years of bacteriophage genetics: light and dark sides of the (phage) force” Richard G. F. Visser (4 x 25’)
10:00
10:30
10:30	Przerwa kawowa (Coffee break); od 11.00 Sesje tematyczne (Concurrent Invited Sessions):		G – genetyka człowieka (human genetics); Z – genetyka zwierząt (animal genetics); R – genetyka roślin (plant genetics); M – genetyka w mikrobiologii (microbial genetics)
11:00	G-1 Choroby Rzadkie i Ultrarzadkie 1 Rare and Ultra-Rare Diseases 1 Sesja pod Patronatem Polskiego Towarzystwa Wrodzonych Wad Metabolizmu (PTWWM) Przewodniczą (Chairs): J. Sykut-Cegielska, M. Borowiec Heterogenność podłoża molekularnego chorób mitochondrialnych u dzieci” (D. Piekutowska-Abramczuk) Znaczenie genotypowania u pacjentów z fenyloketonurią (Bik-Multanowski) Rola analizy DNA w badaniach przesiewowych noworodków metodą tandemowej spektrometrii mas (J. Sykut-Cegielska) Dysmorfia we wrodzonych wadach metabolizmu (R. Śmigiel) Wrodzony hiperinsulinizm - różne postacie molekularne" (M. Buraczewska)	G-2 Genetyka kliniczna zespołów dziedzicznej predyspozycji do nowotworów Clinical Genetics of susceptibility to the hereditary cancers Przewodniczą (Chairs): J. Lubiński, R. Scott „Nowe geny wysokiego ryzyka raka piersi” (C. Cybulski) „Przesiew populacyjny – wykrywanie mutacji założycielskich BRCA1 i innych genów” (J. Gronwald) „Dziedziczna predyspozycja do zachorowania na raka jajnika - badanie wielogenowe” (M. Ratajska) „Implementacja NGS do diagnostyki mutacji w genach BRCA1/2” (A. Kowalik) „Leczenie dziedzicznego raka piersi i jajnika” (T. Huzarski) "Diagnostyka zespołów predyspozycji do nowotworów układu trawiennego" (D. Nowakowska) "Efektywność wykrywania nosicieli mutacji genów Zespołu Lyncha” (T. Dębniak)	G-3 Genetyczne Podłoże Chorób Cywilizacyjnych Genetics of the common diseases Przewodniczą (Chairs): Z. Gaciong; M. Sanak; T. Ferenc (Z Gaciong) „Genetyczne i epigenetyczne aspekty zaburzeń psychicznych” (B. Misiak) „Genetyczne i epigenetyczne uwarunkowania otyłości„ (T. Ferenc) „Krajowe Centrum Diagnostyki i Leczenia Hipercholesterolemii Rodzinnej – diagnostyka molekularna hipercholesterolemii rodzinnej w Polsce" (B. Wasąg). "Cukrzyce monogenowe w polskiej populacji” (M. Borowiec)	Z-1 Genetyka cech ilościowych u zwierząt Genetics of quantitative traits in animals Przewodniczą (Chairs): W. Jagusiak , T. Strabel „Genetyka cech ilościowych w erze genomowej" (T. Strabel)	R-1 Genomika roślin Plant genomics Przewodniczą (Chairs): J. Sadowski, B. Naganowska New insights into crucifer genome evolution: genome stasis, polyploidy and dysploidy (M. Lysak) (“.....”) (P. Ziółkowski) „Genomika naturalnej odporności kukurydzy na glifosat” (W. Karłowski)	M-1 Molekularne podstawy patogenezy mikroorganizmów Molecular basis of microbial pathogenesis Przewodniczą (Chairs): G. Węgrzyn, J. Dziadek „Molecular adaptation of Staphylococcus aureus for intracellular survival ” (J. Kozieł) „Functional small RNA molecule identified in Escherichia coli after induction of Shiga toxin-converting bacteriophage Φ24” (B.Nejman-Faleńczyk) („.....”) (G. Węgrzyn)
12:00
13:00	Lunch 13.00 -14.00; od 14.00 Sesje tematyczne (Concurrent Invited Sessions):
14:00	G-4 Medycyna Personalizowana Personalized medicine Przewodniczą (Chairs): Z. Gaciong; M. Sąsiadek „Molekularne podstawy medycyny personalizowanej w onkologii” (M. Sąsiadek) „Możliwości wykorzystania osiągnięć medycyny personalizowanej dla pacjentów z mukowiscydozą” (M. Witt). „Leczenia celowane (Medycyna personalizowana) w hematoonkologii (T. Sacha) („......”) (M. Bik-Multanowski) "Medycyna personalizowana w hematologii – spojrzenie z pozycji AOTMiT " (W. Matusewicz) Liquid Biopsy and Next Generation Sequencing as a tools for multiplexed molecular analysis of CTCs, cfDNA, and germline DNA in a single workflow – wykład sponsorowany przez Thermofisher	G-5 Podłoże genetyczne guzów litych Genetics of the solid cancers Przewodniczą (Chairs): M. Dębiec-Rychter, M. Iliszko „Nowotwory lite wieku dziecięcego: profil molekularny oraz nowe perspektywy w diagnostyce i leczeniu” (J. Trubicka) „Onkogen CRNDE jako nowy negatywny czynnik prognostyczny u pacjentek z rakiem jajnika” (Ł.Szafron) „Fenotyp metylatora wysp CpG w sporadycznych guzach przewodu pokarmowego” (P. Karpiński) „Standardy badań molekularnych. Wytyczne dla laboratoriów genetyki nowotworów litych (B. Pieńkowska-Grela)	G-6 Biobanki Biobanking Przewodniczą (Chairs): Ł. Kozera; D. Strapagiel „Biobanking and Genetic Studies in Africa: Opportunities and Challenges” (M. Mendy) "Medycyna spersonalizowana - przyszłe kierunki badań” Polska Sieć Biobanków" (Ł. Kozera) „From research project, through biorepository to biobank - Biobank Lab at the University of Lodz - case study” (D. Strapagiel) "Związki pomiędzy biobankami a bankami tkanek i komórek przeznaczonych do przeszczepów - czy istnieją?" (Z. Pojda)	Z-2 Choroby genetyczne i zwierzęta transgeniczne Genetic diseases and transgenic animals Przewodniczą (Chairs): R. Słomski, Ł. Huminiecki "Nowe możliwości w diagnostyce nieprawidłowości chromosomowych zwierząt domowych" (I. Szczerbal)	R-2 Epigenomika roślin Plant epigenomics Przewodniczą (Chairs): M. Koblowska, A. Jerzmanowski (Wen-Hui Shen) „Analiza kompleksu remodelującego chromatynę SWI/SNF u Arabidopsis thaliana” (R. Archacki)	M-2 Genomika, transkryptomika, proteomika i ewolucja molekularna Genomics, transcriptomics, proteomics and molecular evolution Przewodniczą (Chairs): I. Sitkiewicz, J. Dziadek “How next-generation sequencing can make microbiologist’s life easier” (I. Sitkiewicz) „Mobilome of psychrotolerant bacteria from the polar regions” (Ł.Dziewit) „DNA repair systems of tubercle bacilli – new perspective” (P. Płociński)
15:00
16:00
16:00	Przerwa kawowa (Coffee break); od 16.15 Sesje plakatowe (Poster viewing) lub/or Walne Zgromadzenia Członków (Members' general meetings)
16:15	Sesja Plakatowa PTGC Poster viewing				Walne Zgromadzenie Członków PTG
17:00
17:30
17:30	Walne Zgromadzenie Członków PTGC				Sesja Plakatowa PTG Poster viewing
18:00
18:45
18:45	Poznajmy Łódź zgodnie z propozycjami przygotowanymi przez organizatorów lub w ramach czasu wolnego
--:--

V Polski Kongres Genetyki, Łódź, 19-22 września 2016 - The 5th Polish Congress of Genetics, September 19-22, 2016, Lodz, Poland
Środa, 21 września 2016 – Wednesday, September 21, 2016
08:00	Przejazd z hoteli
08:45	Ogłoszenia organizacyjne - Organisational Remarks/Informations Wykłady plenarne - Plenary Lectures Przewodniczą (Chairs): Wojciech Wiszniewski, Jarosław Dziadek Speakers: Andrzej Jerzmanowski Wojciech Wiszniewski Allan Schulman Joris Vermeesch: „Zygotes cleave parental genomes in different lineages: on the origin of chimaerism, mixoploidy and molar pregnancies" (4 x 25’)
10:00
10:30
10:30	Przerwa kawowa (Coffee break); od 11.00 Sesje tematyczne (Concurrent Invited Sessions):		G – genetyka człowieka (human genetics); Z – genetyka zwierząt (animal genetics); R – genetyka roślin (plant genetics); M – genetyka w mikrobiologii (microbial genetics)
11:00	G-7 Terapie i interwencje genowe Gene therapies and interventions Przewodniczą (Chairs): M Kurpisz, Ł. Huminiecki „Modyfikacje genowe w macierzystych komórkach pochodzenia miogennego w modelu serca pozawałowego” (M. Kurpisz ) "A simple metric of promoter architecture robustly predicts expression breadth of human genes" (Ł. Huminiecki) „Potranskrypcyjna regulacja ekspresji genów w nasieniaku człowieka” (B. Ginter-Matuszewska)	G-8 Neurogenetyka Neurogenetics Przewodniczą (Chairs): J. Zaremba; M. Jędrzejowska Sesja organizowana wspólnie z Komisją Neurogenetyki Komitetu Nauk Neurologicznych PAN „Dystrofie obręczowo-kończynowe - nowe fenotypy, geny, mutacje” (A. Macias) "Prenatalna i wczesna diagnostyka stwardnienia guzowatego” (S. Jóżwiak) „Genetycznie uwarunkowane przyczyny udaru mózgu” (J. Pera) "Ekspansja powtórzeń G4C2 w genie C9orf72 - jako jedna z przyczyn stwardnienia zanikowego bocznego i otępienia czołowo-skroniowego" (A. Sułek) "Rzadka mutacja w genie dystrofiny: delecja eksonu 48 - specyfika kliniczna oraz nowe dane dotyczące nosicielstwa" (J. Zimowski) "When is a mutation not a mutation – problems of the point mutations’ pathogenicity interpretation in diagnostics of the epileptic encephalopathies" (D. Hoffman-Zacharska).	G-9 Wykłady sponsorowane Sponsored lectures Przewodniczą (Chairs): M. Borowiec, L. Jakubowski w tym:	Z-3 Genomika i epigenomika zwierząt Animal genomics and epigenomics Przewodniczą (Chairs): M. Świtoński, K. Flisikowski "Weryfikacja efektów genetycznych w dobie współczesnej hodowli zwierzą” (K. Flisikowski)	R-3 Genetyczne podłoże regulacji rozwoju i odpowiedzi na stres u roślin Genetic foudation of plant development and response to stress regulation Przewodniczą (Chairs): J. Sadowski, T. Rorat „Nowy model genetyczny do analizy interakcji genów w kształtowaniu cech mierzalnych” (P. Masojć) "Regulacja wzrostu i rozwoju roślin oraz adaptacji do niskiej temperatury przez światło i zegar biologiczny" (T. Rorat) „Epigenetyczne doskonalenie roślin uprawnych” (W. Wojtasik, J. Szopa-Skórkowski) "Uncovering abiotic stress responses in crops” (J. Gracz)	M-3 Metabolizm DNA, replikacja i podziały komórkowe, rekombinacja, naprawy DNA – część 1. Metabolism of DNA, replication and cell division, recombination, DNA repairs – part I Przewodniczą (Chairs): I. Fijałkowska, P. Stączek „Mechanisms controlling fidelity of DNA replication in Escherichia coli cells” (I. Fijałkowska) „Single cell studies of the bacterial cell cycle” (J. Zakrzewska-Czerwińska)
12:00
13:00	Lunch 13.00 -14.00; od 14.00 Sesje tematyczne (Concurrent Invited Sessions):		G – genetyka człowieka (human genetics); Z – genetyka zwierząt (animal genetics); R – genetyka roślin (plant genetics); M – genetyka w mikrobiologii (microbial genetics)
14:00	G-10 Sekwencjonowanie kliniczne i bioinformatyka Clinical sequencing and Bioinformatics Przewodniczą (Chairs): R. Płoski, T. Żemojtel „Sekwencjonowanie całoeksomowe w populacji polskiej w odkrywaniu nowej wiedzy o chorobach jednogenowych ” (R. Płoski) “Next-generation diagnostics in medical genetics” (T. Żemojtel) "Analiza dużych zbiorów danych z NGS przy wykorzystaniu narzędzi big data" (T. Gambin) Wybrane podejścia do budowy i weryfikacji sygnatur genetycznych z przykładami dla danych z projektów The Cancer Genome Atlas and Roadmap. (T. Biecek)	G-11 Diagnostyka Prenatalna Prenatal Diagnosis Przewodniczą (Chairs): P. Węgrzyn, M. Sąsiadek, B. Nowakowska "Preimplantation and prenatal diagnosis: novel developments and discoveries" (J. Vermeesch) "Postępy w diagnostyce prenatalnej z punktu widzenia klinicysty" (P. Węgrzyn) "Najnowsze metody z zakresu laboratoryjnej genetyki medycznej w diagnostyce prenatalnej" (B. Nowakowska)	G-12 Genetyka sądowa Forensic genetics Przewodniczą (Chairs): N. Morling, W.Branicki, R.Jacewicz "New directions in forensic medicine") N. Morling (“…..”) A. Ossowski z zespołem (“.....”) (W. Branicki)	Z-4 Genetyka populacji i bioróżnorodność zwierząt Genetics of populatrion and animal diversity Przewodniczą (Chairs): K. Charon, E. Juszczuk-Kubiak. „Identyfikacja biomarkerów szlaku metabolizmu selenu w kontekście badań nutrigenomicznych zwierząt gospodarskich” (E. Juszczuk-Kubiak)	R-4 Nowe strategie inżynierii genetycznej New strategies of genetic engineering Przewodniczą (Chairs): A.Nadolska-Orczyk, J. Szopa-Skórkowski "Molecular farming of innovative therapeutics" (A. Depicker) "Postępy w diagnostyce prenatalnej z punktu widzenia klinicysty" (P. Węgrzyn) „CRISPR – redagowanie genów” [Leszek Łyżnik (Alex Lyznik)]	M-4 Metabolizm DNA, replikacja i podziały komórkowe, rekombinacja, naprawy DNA – część II. Metabolism of DNA, replication and cell division, recombination, DNA repairs – part II Przewodniczą (Chairs): J. Zakrzewska-Czerwińska, A. Szalewska-Pałasz „Coordination of DNA replication by metabolic fluctuations in Escherichia coli” (A. Szalewska-Pałasz)
15:00
16:00	Przerwa kawowa (Coffee break); od 16.30 Sesje tematyczne (Concurrent Invited Sessions) lub/or Walne Zgromadzenia Członków (Members' general meetings)
16:30	G-13 Choroby Rzadkie i Ultrarzadkie 2: Rare and Ultra-Rare Diseases 2 Przewodniczą (Chairs): K. Chrzanowska, J. Bal "Diagnostyka wybranych genodermatoz - podsumowanie 10 lat badań" (K. Wertheim-Tysarowska) “RASopatie – możliwości diagnostyczne i modele badawcze” (M.Gos) „Postępy w diagnostyce genetycznej chorób nerek” (BS Lipska-Ziętkiewicz) „Zespół Wolframa – diagnostyka i leczenie” (A. Zmysłowska)	G-14 Nabyte zmiany genetyczne jako podłoże nowotworów układu krwiotwórczego Somatic rearrangements as a cause of hematopoietic system cancers Przewodniczą (Chairs): B. Pieńkowska-Grela, A. Filip, T. Sacha Nowe zmiany molekularne istotne dla patogenezy i rokowania w przewlekłej białaczce limfocytowej (A. Filip) „Genetyczne aspekty rozwoju nowotworów układu chłonnego – nowe fakty w kontekście znanych mechanizmów” (R. Woroniecka) „Badania genetyczne w nowotworach mieloproliferacyjnych – co można, a co trzeba badać” (O.Haus) Zastosowanie nowych technologii badań genetycznych w hematoonkologii (A. Kowalik)	G-15 Zagadnienia etyczne i prawne związane z rozwojem nauk biologicznych i medycznych Development of Biological Sciences and Biomedicine – legal issuues and ethical dilemmas Przewodniczą (Chairs): Z. Szawarski, T. Mazurczak, M. Witt (M. Witt) „Normatywne założenia, cele oraz praktyczne sposoby realizacji poradnictwa genetycznego” (W. Chańska) (B. Pieńkowska Grela) „Aspekty genetyczne, etyczne i prawne w perinatologii” (A. Stembalska)	G-16 Genetyka w antropologii Anthropological Genetics Przewodniczą (Chairs): R. Pinhasi, E. Żądzińska, W. Lorkiewicz (R. Pinhasi) (A. Ossowski z zespołem) “Walidacja polimorfizmów kandydackich dla morfologii włosów u człowieka z zastosowaniem technologii wysokoprzepustowego sekwencjonowania DNA (Validation of candidate DNA variants for human hair morphology using massively parallel sequencing technology)”. (E. Pośpiech) “Nieniszczące izolacje DNA z cennego materiału muzealnego i historycznego”. (D. Pluta, T. Dobosz) „Zastosowania technik NGS do badań kopalnego DNA” (Zespół Biobanku i Katedry Antropologii, Wydział BiOŚ UŁ)	R-5 Genetyczne mechanizmy odporności roślin na patogeny Genetic mechanisms of plant resistance to pathogenes Przewodniczą (Chairs): E. Zimnoch-Guzowska, V. K. Macioszek) („.....”) (P. Bednarek) („.....”) (M. Krzymowska)	R-6 Biogospodarka w UE bez GMO Bioeconomy in EU without GMO Przewodniczą (Chairs): T. Twardowski, A. Aquilar ”Bioeconomy in EU” (A. Aquilar) “Genomic variability in Cucurbitaceae and its application in Breeding” (P. Puigdomènech) "New Plant Breeding Techniques - innovations for sustainable agriculture in EU" (S. Sowa) "Recent developments in patenting plants: between GMOs and conventional breeding" (T. Zimny)
17:00
18:00	Przejazd do hoteli
19:00	Czas wolny
19:30	Przejazd do sal Toya – w byłej Wytwórni Filmów Fabularnych – wieczór towarzyski o 20.00
20:00	Wieczór towarzyski
--:--

V Polski Kongres Genetyki, Łódź, 19-22 września 2016 - The 5th Polish Congress of Genetics, September 19-22, 2016, Lodz, Poland
Czwartek, 22 września 2016 – Thursday, September 22, 2016
08:00	Przejazd z hoteli
08:45	Ogłoszenia organizacyjne - Organisational Remarks/Informations Wykłady plenarne - Plenary Lectures Przewodniczą (Chairs): Maria Dębiec-Rychter, Paweł Stączek, Maria Sąsiadek Speakers: Richard Bowater Maria Dębiec-Rychter: „Integrated molecular profiling in undifferentiated uterine sarcomas for identification of novel therapeutic targets” Anna Płuciennik Wojciech Niedźwiedź: "Homologous recombination and human health" (4 x 25’)
10:00
10:30
10:30	Przerwa kawowa (Coffee break); od 11.00 Sesje tematyczne (Concurrent Invited Sessions):		G – genetyka człowieka (human genetics); Z – genetyka zwierząt (animal genetics); R – genetyka roślin (plant genetics); M – genetyka w mikrobiologii (microbial genetics)
11:00	G-17 Choroby Rzadkie i Ultrarzadkie 3: Ciliopatie Rare and Ultra-Rare Diseases 2 Ciliopathies Przewodniczą (Chairs): E. Ziętkiewicz, M. Witt Od biologii do kliniki – choroby odrzęskowe, ich diagnostyka i leczenie (M. Witt) Badania genetyczne w pierwotnej dyskinezie rzęsek (E. Ziętkiewicz) Identyfikacja nowych białek strukturalnych rzęsek - od genu do ultrastruktury (D. Włoga) Hodowle komórek nabłonka oddechowego w diagnostyce i terapii pierwotnej dyskinezy rzęsek (Z. Bukowy-Bieryłło) Z rzęski do jądra - regulacja białek Gli w sygnalizacji Hedgehog (P. Niewiadomski) TBA	G-18 Mikromacierze i NGS w diagnostyce wad rozwojowych i chorób rzadkich Microarrays and NGS as a diagnostic tool for birth defects and rare diseases detection Przewodniczą (Chairs): A. Latos-Bieleńska, M. Sąsiadek, J.Wierzba (A. Latos-Bieleńska) ”Poradnictwo genomowe” (K. Chrzanowska) "Wielogenowe panele NGS w chorobach rzadkich" (A. Wójcicka) „CRISPR-Cas9, czyli nowatorska metoda edytowania genomów - mechanizm działania i możliwe zastosowania” (A. Sowińska-Seidler) – 20 min "Mikromacierze i NGS w praktycznej diagnostyce oftalmogenetycznej" (M. Krawczyński) (J.Walczak-Sztulpa)	G-19 Dzieje Genetyki – stąd do przeszłości History of Genetics – from the here and now to the past Przewodniczą (Chairs): O. Haus, B. Pieńkowska-Grela “Z chromosomem przez stulecia” (B. Pieńkowska-Grela) „DNA: cele i nadzieje wczoraj i dziś” (M. Borowiec) "Gdy Adam spotyka Ewę - burzliwa historia męskiego chromosomu" (M. Woźniak) „Genetyka kliniczna – chorzy i specjaliści w literaturze pięknej" (O.Haus)	M-5 Inżynieria genetyczna w biotechnologii i ochronie środowiska Genetic engineering in biotechnology and environment protection Przewodniczą (Chairs): M. Koziołkiewicz, K. Pyrć
12:00
13:00	Przerwa kawowa (Coffee break); od 13.30 Sesje tematyczne (Concurrent Invited Sessions) lub/or Walne Zgromadzenia Członków (Members' general meetings)
13:30	G-20 Choroby Rzadkie i Ultrarzadkie 5: Genetycznie uwarunkowane chroby tkanki łącznej Rare and Ultra-Rare Diseases 5 Connective tissue genetic disorders Przewodniczą (Chairs): O. Haus, E. Jakubowska-Pietkiewicz, A. L. Sieroń Wrodzona łamliwość kości: stan dzisiejszy i perspektywy terapii (A. L. Sieroń) Obraz kliniczny mutacji w genie dla COL1A1/ A2 – wrodzona łamliwość kości. (E. Jakubowska-Pietkiewicz) „Hipofosfatazja - obraz kliniczny i nowe możliwości terapii” (I. Michałus) „Status kardiologiczny pacjentów z zespołem Marfana” (L. Woźniak) Zespół Ehlersa-Danlosa (O. Haus i A. Junkiert-Czarnecka)	G-21 Zaburzenia rozwoju i funkcji układu płciowego Genetics of developmental and fucnctional disorders of the reproductive tract (Disorders of Sex Development) Przewodniczą (Chairs): „Zaburzenia różnicowania płci człowieka” (M. Niedziela) „Molekularna charakterystyka zespołu Morrisa jako przykładu niewrażliwości na androgeny” (M. Kurpisz) “Poszukiwanie genów determinacji płci człowieka” (K. Kusz-Zamelczyk) „Analiza molekularna u dziewcząt z ZT pod kątem chromosomu Y” (Rojek) „Nowotwory w całkowitej dysgenezji gonad” (Kolesińska) „Zespół Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser” (K. Kapczuk)	G-22 Genetyka w medycynie sportowej Genetics in sports medicine Przewodniczą (Chairs): A. Zambroń-Łacny, E. Brzeziańska-Lasota, "Genetyka w medycynie sportowej " (A. Zambroń-Łacny) „Diagnostyka genetyczna a prewencja urazów w sporcie” (P. Cieszczyk) „Analiza polimorfizmów genów kodujących czynniki transkrypcyjne a predyspozycje zawodników do różnych typów wysiłku fizycznego” (A. Maciejewska)	M-6 Diagnostyka i epidemiologia molekularna Molecular diagnostiscs and epidemiology Przewodniczą (Chairs): B. Krawczyk, E. Paradowska „Identification and genotyping of Acinetobacter species by molecular methods - old problems and new developments” (B.Krawczyk) „Cytomegalovirus infection: molecular epidemiology and association with congenital malformations” (E.Paradowska)
14:00
15:00
15:10	Podsumowanie i oficjalne zakończenie Kongresu – do 15.30 (Conluding remarks and closing ceremony)
15:30	Lunch (płatny) dla osób wyjeżdżających – wcześniejsze wykupienie bonów, celem określenia zapotrzebowania.